Экзаменационный билет No 19. по дисциплине ОУД(п).13 Биология для специальности 49.02.01 «Физическая культура» 1. Нуклеиновые кислоты 2. Ткани животных и человека 3. Одна из форм анемии - вопрос №5509649

Для того чтобы определить вероятность рождения следующего сына без аномалий, нужно учесть несколько генетических факторов, связанных с двумя наследственными признаками: анемией и дальтонизмом. Рассмотрим каждый из них по отдельности.

Анемия наследуется как аутосомно-доминантный признак:

• AA – летальная форма, гомозиготное состояние (не рассматриваем, так как ребенок выживает).
• Aa – гетерозиготное состояние, легкая форма анемии.
• aa – отсутствие анемии.

Женщина имеет легкую форму анемии, следовательно, её генотип Aa. Мужчина здоров по крови, значит, его генотип aa.

Дальтонизм наследуется как рецессивный признак, сцепленный с X-хромосомой:

• XD – нормальное зрение.
• Xd – дальтонизм.

Женщина с нормальным зрением и легкой формой анемии, то есть её генотип по зрению может быть либо XD XD, либо XD Xd (она может быть носителем гена дальтонизма). Мужчина – дальтоник, следовательно, его генотип XdY.

Женщина:

• Анемия: Aa
• Дальтонизм: либо XD XD, либо XD Xd

Мужчина:

• Анемия: aa
• Дальтонизм: XdY

Рассмотрим наследование по анемии:

• От матери Aa и от отца aa возможны варианты: Aa (легкая форма анемии) и aa (норма).

Вероятность рождения ребенка без анемии (генотип aa): 50%.

Рассмотрим наследование по дальтонизму, для двух возможных случаев генотипа матери:

• Если мать XD XD:

  • От XD XD и XdY возможны только дети с нормальным зрением (XD XD, XD Y).

• Если мать XD Xd:

  • От XD Xd и XdY возможны: XD Xd (девочка-носитель), XD Y (мальчик с нормальным зрением), Xd Xd (девочка-дальтоник), Xd Y (мальчик-дальтоник).

Вероятность рождения мальчика с нормальным зрением в случае матери-носителя XD Xd: 50%.

Теперь вычислим совместную вероятность рождения сына без анемии и дальтонизма:

• Вероятность рождения ребенка без анемии (aa): 50%.
• Вероятность рождения мальчика с нормальным зрением, если мать носитель XD Xd: 50%.

Таким образом, общая вероятность (в случае матери-носителя):
0.5×0.5=0.25 (25%)

Если мать не является носителем гена дальтонизма (XD XD), вероятность рождения сына без аномалий (только по анемии) остается 50%.

Заключение: Вероятность рождения следующего сына без анемий и дальтонизма составляет 25%, если мать является носителем гена дальтонизма, и 50%, если мать не является носителем гена дальтонизма.