Экзаменационный билет No 19.
по дисциплине ОУД(п).13 Биология
для специальности
49.02.01 «Физическая культура»
1. Нуклеиновые кислоты
2. Ткани животных и человека
3. Одна из форм анемии - вопрос №5509649
(заболевание крови) наследуется как аутосомный доминантный признак. У гомозигот это заболевание приводит к смерти, у гетерозигот проявляется в легкой степени. Женщина с нормальным зрением и легкой формой анемии родила от здорового(по крови) мужчины – дальтоника сына, страдающего легкой формой анемии и дальтонизмом. Какова вероятность рождения следующего сына без аномалий?
Для того чтобы определить вероятность рождения следующего сына без аномалий, нужно учесть несколько генетических факторов, связанных с двумя наследственными признаками: анемией и дальтонизмом. Рассмотрим каждый из них по отдельности.
1. Наследование анемии
Анемия наследуется как аутосомно-доминантный признак:
AA – летальная форма, гомозиготное состояние (не рассматриваем, так как ребенок выживает).
Aa – гетерозиготное состояние, легкая форма анемии.
aa – отсутствие анемии.
Женщина имеет легкую форму анемии, следовательно, её генотип Aa. Мужчина здоров по крови, значит, его генотип aa.
2. Наследование дальтонизма
Дальтонизм наследуется как рецессивный признак, сцепленный с X-хромосомой:
XD – нормальное зрение.
Xd – дальтонизм.
Женщина с нормальным зрением и легкой формой анемии, то есть её генотип по зрению может быть либо XD XD, либо XD Xd (она может быть носителем гена дальтонизма). Мужчина – дальтоник, следовательно, его генотип XdY.
3. Определение генотипов родителей и возможных генотипов детей
Женщина:
Анемия: Aa
Дальтонизм: либо XD XD, либо XD Xd
Мужчина:
Анемия: aa
Дальтонизм: XdY
3.1. Определение возможных генотипов детей по анемии
Рассмотрим наследование по анемии:
От матери Aa и от отца aa возможны варианты: Aa (легкая форма анемии) и aa (норма).
Вероятность рождения ребенка без анемии (генотип aa): 50%.
3.2. Определение возможных генотипов детей по дальтонизму
Рассмотрим наследование по дальтонизму, для двух возможных случаев генотипа матери:
Если мать XD XD:
От XD XD и XdY возможны только дети с нормальным зрением (XD XD, XD Y).
Если мать XD Xd:
От XD Xd и XdY возможны: XD Xd (девочка-носитель), XD Y (мальчик с нормальным зрением), Xd Xd (девочка-дальтоник), Xd Y (мальчик-дальтоник).
Вероятность рождения мальчика с нормальным зрением в случае матери-носителя XD Xd: 50%.
4. Общая вероятность рождения сына без аномалий
Теперь вычислим совместную вероятность рождения сына без анемии и дальтонизма:
Вероятность рождения ребенка без анемии (aa): 50%.
Вероятность рождения мальчика с нормальным зрением, если мать носитель XD Xd: 50%.
Таким образом, общая вероятность (в случае матери-носителя): 0.5×0.5=0.25 (25%)
Если мать не является носителем гена дальтонизма (XD XD), вероятность рождения сына без аномалий (только по анемии) остается 50%.
Заключение: Вероятность рождения следующего сына без анемий и дальтонизма составляет 25%, если мать является носителем гена дальтонизма, и 50%, если мать не является носителем гена дальтонизма.
Добрый день. Меня заинтересовал ваш ответ "Для того чтобы определить вероятность рождения следующего сына без аномалий, нужно учесть несколько ..." на вопрос http://www.liveexpert.org/topic/view/5509649-nukleinovie-kisloti-tkani-zhivotnih-i-cheloveka-odna-iz-form-anemii-zabolevanie-krovi-nasleduetsya-kak-autosomnij-dominantnij-priznak-u. Можно с вами обсудить этот ответ?