Фенилкетонурия (нарушение аминокислотного обмена) наследуется как рецессивный признак. Жена гетерозиготна по гену фенилкетонурии, а муж гомозиготен по нормальному аллелю этого гена. Какова вероятность рождения у них больного ребенка?
Обозначим аллельный ген, отвечающий за проявление фенилкетонурии — а, отсутствие заболевания А.
P: Aa * AA
G: A,a A
F1: AA, Aa, значит вероятность рождения больного ребенка равна 0, так как у родителей с такими генотипами не может появиться ни одного ребенка с генотипом аа.
Олеся, спасибо, что не забыли отметить и прошлые (завалявшиеся) ответы, да еще и не постеснялись поблагодарить понравившихся Вам экспертов.
Добрый день. Меня заинтересовал ваш ответ "Здравствуйте, Олеся!Обозначим аллельный ген, отвечающий за проявление фенилкетонурии — а, отсутствие..." на вопрос http://www.liveexpert.org/topic/view/495202-zadacha-11-klass. Можно с вами обсудить этот ответ?